Nefroottinen Oireyhtymä NS

Jaan tietoa, kokemuksia ja tunteita toivottavasti lyhyeltä NS-matkaltani 7-vuotiaan tyttäreni L:n kanssa. Sharing the information, experiences and feelings of the hopefully short NS-journey with my daughter L.

keskiviikko 15. elokuuta 2012



NephCure Foundation: Countdown to a cure



Lähettänyt Tara klo 14.10
Kohteen lähettäminen sähköpostitseBloggaa tästä!Jaa X:ssäJaa FacebookiinJaa Pinterestiin

Ei kommentteja:

Lähetä kommentti

Uudempi teksti Vanhempi viesti Etusivu
Tilaa: Lähetä kommentteja (Atom)

Blogiarkisto

  • ▼  2012 (62)
    • ►  toukokuuta (3)
    • ►  kesäkuuta (15)
    • ►  heinäkuuta (9)
    • ▼  elokuuta (9)
      • Kuukasvot / Moonface Fuck Prednisone-ryhmästä lö...
      • Kirje opettajalle / Letter to the teacher Hei! ...
      • Vertaistuki / Support groups Kukaan ei ymmär...
      •  NephCure Foundation: Countdown to a cure
      • Plussalla / Plus Lauantaina L sai vihdoin viettä...
      • Positiivisuutta / Staying optimistic Pissatestit...
      • Plussalla taas / Plus again L flunssassa ja p...
      • Relapsi no. 1 / Relapse no. 1 L ihan pikku-pikku...
      • Hyvä päivä / A good day Kuusi päivää +3 takana, ...
    • ►  syyskuuta (3)
    • ►  lokakuuta (11)
    • ►  marraskuuta (7)
    • ►  joulukuuta (5)
  • ►  2013 (9)
    • ►  tammikuuta (7)
    • ►  huhtikuuta (1)
    • ►  joulukuuta (1)
Teema: Yksinkertainen. Sisällön tarjoaa Blogger.